En 2014, après un banal test sanguin, un homme, pourtant fils unique, s'aperçut qu'il était génétiquement l'oncle de son fils. Les généticiens en ont déduit qu'il devait avoir un faux jumeau qui n'a pas survécu et dont il a absorbé le génome. Il est estimé qu'une naissance simple sur huit commencerait multiple avant que l'un des jumeaux ne disparaisse, et ce sans être détecté.
Les cellules de ce jumeau peuvent ensuite coloniser celles du survivant. Ce phénomène est appelé chimérisme.

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Voici un extrait de la source : "Dans environ 10 % des spermatozoïdes que Monsieur X fabrique, c’est l’ADN de son « frère » qui s’exprime" donc ses cellules germinales suivent un pourcentage que j'ai bien exprimé. Ses cellules germinales ne proviennent pas que d'un seul génome, alors que ses cellules sanguines oui, puisqu'il n'a de compatibilité sanguine entre lui et son enfant (en suivant les groupes de la mère), expliquant pourquoi cela a été détecté après un "test sanguin".
Mais si les spermatozoïdes de son frère sont "meilleurs", le ratio d'enfant augmente.
Pourquoi tout le monde met le prénom luc dans cette phrase? Regardez la scène il ne dis jamais le prénom de son fils. Mais l'imaginaire commun est tenace. Je ne vous en tiens pas rigueur c'est juste constat.
Il y a eu une anecdote sur ce phénomène d'ailleurs (pas seulement sur ce film).
C est le phénomène Mandela il me semble non ?
il dit en fait "no I am your father"
Et ça se passera comment pour l'héritage?
Le mec n'a pas juste pensé que sa femme avait couché avec son frère ? :-°
Vous n'avez pas lu...
Il s'agit d'une insémination artificielle donc on sait à qui on a prélevé les ovules et les spermatozoïdes.
Et cet homme n'a, à priori, pas de frère en vie.
Si le frère de ta mère est facteur c est normal qu il lui ressemble ;)
Tu dis que la quadrizomie est impossible. Pourtant j’ai une connaissance (cliente) qui a une fille qui est quadrizomique, ça ne lui donne pas les meme caractéristiques qu’un trisomique mais, l’enfant est comme « autiste » mais en mode hyperactif. Elle ne communique pas, elle veut toucher à tout... difficile à contrôler.
Ils portent bien leur nom! ;-)
J'ai dit que la quadrisomie (appele en vrai tetraploidie) TOTALE n'est pas viable, c'est-à-dire sur tous les chromosomes comme la trisomie totale n'existe pas. Mais la trisomie 21 elle existe (syndrome de Down).
La seule quadrisomie qui existe d'après moi et celle de 4 chromosomes X. Je n'en connais pas d'autres mais si c'est vrai, elle est limité à quelques gènes.
Il dit que la quadrisomie (tetrasomie totale serait plus appropriée) est impossible. C’est à dire que l’ensemble des chromosomes est présent en 4 exemplaires (au lieu de deux).
C'est tout à fait ça. Merci ça fait plaisir. :-)
Tout à fait
Les trisomies et tétrasomies (terme appropriés) totales ne sont jamais viable dans l'espèce humaine.
Seule des trisomies touchant tout ou partie d'un chromosome sont viable (Et encore pas toute)
Pour la tétrasomie c'est encore plus rare : touche le chromosome X entier (cad xxxx), une partie du 12 ou une partie du 18
Je n'en connais pas d'autre mais je serai ravi d'en apprendre.
Dans presque tous les cas le patrimoine génétique du jumeau "absorbé" ne subsiste que de manière ultra-minoritaire. Sinon ça peut causer des problèmes (allant théoriquement jusqu'au rejet d'organe comme lors d'une greffe).
Pour ta question soyons un poil cynique, je pense qu'on peut comparer ça à l'adoption. Lorsque tu adoptes l'enfant est bien le tien puisque c'est toi qui t'en "sers" et il n'a plus aucun lien, aucune incidence sur la vie de ses parents biologiques. Cependant du point de vue génétique l'enfant est très différent de toi, tes antécédents familiaux ne sont pas pertinents dans son dossier médical et tu n'es pas d'office un donneur pour une greffe (justement).
Ben quand tu reçois un cœur il est à toi, l'ancien propriétaire n'en a plus besoin, mais du point de vue médical ton corps peut tout à fait avoir une opinion différente (rejet) et d'un point de vue génétique évidemment tu portes en toi un bout d'une autre personne.
En gros tant que t'es pas malade le greffon est bien à toi, tandis que si y'a un pépin pour te faire soigner faudra tenir compte du fait que c'est pas le cas.
Lorsque les cellules sont avalés durant l'embryogénèse, il y a de très fortes chances qu'il soit toléré après par le système immunitaire, qu'il soit majoritaire ou non. Même si aujourd'hui je t'injecte 0.001% de mes cellules, ton système immunitaire se défendra, par contre, si je l'avais fait pendant que tu étais dans le ventre de ta mère, ça aurait été très certainement toléré.
Pour ta deuxième partie, tu as pris un organe unique uniquement donné par des cadavres mais aurais-tu le même raisonnement avec un rein ou un foie par exemple ? Mais effectivement, si tu l'utilises, il est "à toi" puisque un organe n'est greffé qu'une seule fois à l'heure actuelle donc tu le garderas toujours ou tu le perdras mais tu ne le transfèrera pas.
Pour compléter l'anecdote, une femme qui enfante voit quelques cellules foetales migrer vers ses organes, pour y rester plusieurs années au moins. Ce phénomène s'appelle le microchimérisme fœtal, et influe sur la santé de la mère, positivement ou négativement.