j avais déjà entendu l'expression '' danse de Saint guy '', mais j en connaissait pas le sens, merci scmb
\(’-')/

À savoir aussi que cette maladie, très bien cerner par les médecins et neurologues serait un derivé ou une branche secondaire de la SEP( sclérose en plaque), la maladie de hungt étant selon certain traiter de neurologie bien plus rapide et touchant plus de centralisation nerveuse

Iann a écrit : D'ailleurs, Philippe, je vous prie de m'excuser de poster cela ici, mais peut être qu'une case à cocher lors de l'émission d'un commentaire, avec un logo du genre 'je suis presque sur de moi' apparaissant par la suite serait une bonne idée ? Ou pas. Idée intéressante, je ne comprends pas tes évaluations négatives.

petru a écrit : Il ny a aucun traitement qui puisse ralentir le processus? c'esy chorée

Travaillant auprès de personne atteinte de cette maladie, je connais un peu le sujet.
Il n'y a effectivement aucun traitement thérapeutique pour le moment mais des traitement limitant faiblement l'évolution et/ou les symptôme, notamment les gestes choréique. Des test de greffe de neurones on déjà été réaliser avec quelques résultat probant, seul problème une infime minorité de personne malade sont susceptible d'avoir cette greffe et qu'elle soit concluante.
Autre chose plus la maladie avance dans les génération plus elles agressive, (déclaration plus jeune et syndrome plus important...)
Pour exemple la ou que je travaille nous avons des résidents âgées de 20ans.
La phrase suivante pourra parêtre choquante, mais le seul moyen d'arrêter la maladie est l'extinction définitive de la famille atteinte; en gros qu'il n'y est plus d'enfants après la dernière personne touché, car la maladie ne se transmet pas autrement que par les gênes.

au jour d aujourd hui il y a des gens qui se font exorcicé a cause de cette maladie et comme ça marche pas ben ces gens sont rejeter de la famille.

QZan a écrit : Huntington, comme Samuel Huntington ? Bhen... Plutôt comme George huntington selon wikipedia!

vlad1441 a écrit : Travaillant auprès de personne atteinte de cette maladie, je connais un peu le sujet.
Il n'y a effectivement aucun traitement thérapeutique pour le moment mais des traitement limitant faiblement l'évolution et/ou les symptôme, notamment les gestes choréique. Des test de greffe de neurones on déjà été réaliser avec quelques résultat probant, seul problème une infime minorité de personne malade sont susceptible d'avoir cette greffe et qu'elle soit concluante.
Autre chose plus la maladie avance dans les génération plus elles agressive, (déclaration plus jeune et syndrome plus important...)
Pour exemple la ou que je travaille nous avons des résidents âgées de 20ans.
La phrase suivante pourra parêtre choquante, mais le seul moyen d'arrêter la maladie est l'extinction définitive de la famille atteinte; en gros qu'il n'y est plus d'enfants après la dernière personne touché, car la maladie ne se transmet pas autrement que par les gênes. Afficher tout C'est plutôt choquant ce que tu dit! Peu importe le mode de transmission, si cette maladie est du as une dégénérescence cela ne le empêcherait pas de réapparaître tôt ou tard! Tu devrais surveiller tes posts!!!

pange2b a écrit : C'est plutôt choquant ce que tu dit! Peu importe le mode de transmission, si cette maladie est du as une dégénérescence cela ne le empêcherait pas de réapparaître tôt ou tard! Tu devrais surveiller tes posts!!! Ce que je dit est pourtant la strict vérité, je côtoie des médecin et j'assiste à des conference sur cette maladie, ces pas comme si je ne travaillait pas dans le milieu. Mais je comprends que cela puisse paraître choquant.

Wahou le spoil de dr house dans les commentaires ... Allez y doucement certain n'en sont peu être pas la ( moi par exemple ..)

pange2b a écrit : C'est plutôt choquant ce que tu dit! Peu importe le mode de transmission, si cette maladie est du as une dégénérescence cela ne le empêcherait pas de réapparaître tôt ou tard! Tu devrais surveiller tes posts!!! Alors, je comprend que cela puisse etre choquant mais je le suis totalement, je côtoie depuis des années le milieu qui concerne la maladie de Huntington, et ses propos sont compréhensibles. il faut savoir que le test pré-symptomatique n’existe que depuis 1993. Avant, les familles n'avaient aucun moyens de savoir si la maladie ou la "pieuvre" allait réapparaître dans leur vie. il y avait cette épée de Damoclès, ce jeu de loto qui laissait autant de chance pour avoir ou non la maladie. ainsi, dans certaines familles,les enfants a risques, ne voulaient en aucun cas avoir des enfant pour ainsi mettre un terme à cette maladie. il faut savoir aussi, qu'en tant qu'enfant ayant un parent atteint par la maladie de Huntington, celui-ci se construit et construit son identité avec comme modèle un parent malade, ainsi, même pour ceux qui se découvre non porteur du gène muté, ils ont du mal à reconstruire une vie après. L'enfant, s'est construit autour de ca, autour de se doute qui animait ses angoisses et ses peurs. Voila pourquoi certains "sacrifiait" leur désire d'enfant, afin de ne pas imposer une maladie quand ceux ci ignorait leur statut (porteur ou non-porteur)

chicadada a écrit : La source n2 explique bien les symptomes et le processus! Alors on considère qu'il y a entre 6 et 8 000 personnes atteintes en France, c'est à dire, déclarés malades.



Les symptômes sont variés entre chaque personnes, même venant d'une même fratrie. on peut dire qu'il y a autant de maladies que de malades.



Concernant les symptômes tu les trouvera ici : huntingtonactions.e-monsite.com/pages/presentation-de-la-choree-de-huntington.html

tooki93 a écrit : Généralement, c'est comme celà que les gens appelle ce syndrome Familièrement, on parle de "Chorée" de Huntington, car un patient atteint par la maladie de Huntington, présentera des symptômes choréiques (gestes involontaires,...). Etant le cas de la majorité des malades de Huntington, l'appellation de "Chorée de Huntington" est devenue courante bien qu'une maladie de Huntington ne s'accompagne pas obligatoirement (dans la théorie) de forme choréique

#Philippe, Question, est-ce qu'il y a eu une reformulation de l'anecdote ? Car, il ne me semble pas que j'avais marqué que la "maladie de Huntington elle-même peut être mortelle", alors que c'est une maladie où, la personne atteinte fini pas s'éteindre entre 10 et 15 ans après l'apparition des premiers symptômes.

Enfin, juste histoire de rectifier pour éviter le déchaînement des foules ^^

guilde a écrit : Wahou le spoil de dr house dans les commentaires ... Allez y doucement certain n'en sont peu être pas la ( moi par exemple ..) Au moins tu te coucheras moins bête!

kliiimero a écrit : Alors, je comprend que cela puisse etre choquant mais je le suis totalement, je côtoie depuis des années le milieu qui concerne la maladie de Huntington, et ses propos sont compréhensibles. il faut savoir que le test pré-symptomatique n’existe que depuis 1993. Avant, les familles n'avaient aucun moyens de savoir si la maladie ou la "pieuvre" allait réapparaître dans leur vie. il y avait cette épée de Damoclès, ce jeu de loto qui laissait autant de chance pour avoir ou non la maladie. ainsi, dans certaines familles,les enfants a risques, ne voulaient en aucun cas avoir des enfant pour ainsi mettre un terme à cette maladie. il faut savoir aussi, qu'en tant qu'enfant ayant un parent atteint par la maladie de Huntington, celui-ci se construit et construit son identité avec comme modèle un parent malade, ainsi, même pour ceux qui se découvre non porteur du gène muté, ils ont du mal à reconstruire une vie après. L'enfant, s'est construit autour de ca, autour de se doute qui animait ses angoisses et ses peurs. Voila pourquoi certains "sacrifiait" leur désire d'enfant, afin de ne pas imposer une maladie quand ceux ci ignorait leur statut (porteur ou non-porteur) Afficher tout Je comprends très bien ce que tu veux dire. Même si selon moi c'était d'une part maladroit et inutile. Les maladie même génétique ne font pas partie de notre patrimoine originellement. A un moment une dégénérescence à été à l'origine de cette maladie. Même si tous les malade mouraient sans descendance, tôt ou tard le temps et la génétique feront leurs oeuvre, tôt ou tard cette maladie reaparaitra! Elle ou tant d'autres bien pire!

vestalles a écrit : et tout celà donna la tektonik en 2009... Je vois pas ce qu'il y a de drôle la dedans. Plusieurs personnes de ma famille sont atteintes par cette maladie notamment mon père. Et quand je le vois avoir des mouvements involontaires ça ne me fait pas du tout rire. Ça fait plus mal qu'autre chose. Je sais que ton commentaire n'est pas méchant à la base mais fais attention de ne blesser personne dans tes commentaires. Merci

BiitOune a écrit : Je vois pas ce qu'il y a de drôle la dedans. Plusieurs personnes de ma famille sont atteintes par cette maladie notamment mon père. Et quand je le vois avoir des mouvements involontaires ça ne me fait pas du tout rire. Ça fait plus mal qu'autre chose. Je sais que ton commentaire n'est pas méchant à la base mais fais attention de ne blesser personne dans tes commentaires. Merci Afficher tout Il ne faut le prendre mal, c'est une société dans laquelle on ne peu pas plaisanter de tout qui me generais personnellement...

pange2b a écrit : Il ne faut le prendre mal, c'est une société dans laquelle on ne peu pas plaisanter de tout qui me generais personnellement... Il y a des choses sur lesquelles on ne peut rire

BiitOune a écrit : Il y a des choses sur lesquelles on ne peut rire C'est une question d'actualité, personnellement, en accord avec une grosse majorité, je pense qu'il est nécessaire et même dans la nature humaine de rire de tout. Il ne faut pas s'enfermer pas devenir aigri....