La sirenomélie est une malformation qui provoque la fusion des membres inférieurs. Elle touche 1 foetus sur 100 000 et se traduit généralement par la mort du nouveau-né. Seules 3 personnes y ont survécu grâce à un certain nombre d'opérations chirurgicales. Les enfants atteints de cette anomalie sont appelés des « bébés sirènes » en référence aux créatures mythologiques.

Tous les commentaires (131)
Bon arrête ta croisade contre les confusions de mots, ça ne masque que ton échec à ta tentative de persuasion des autres membres. bonne nuit.
Y a pas grand chose de logique, d'instinctif ou de normal dans le fait de préférer quelque chose de moyen, voir de mauvais (pas dans le sens comme le mal...) à quelque chose qu'on ne connaît pas... Métaphore si tu veux : j'ai jamais mangé de magnoc de ma vie, mais je vais pas dire que je préfère des patates pourries, sous prétexte que je ne connaisse pas le goût du magnoc. Bon c'est un peu tiré par les cheveux mais bon... Bref, comme a dit Zeus, je pense que tout a été dit sur le sujet et chacun se couchera avec son avis!! Mais moins bête, c'est déjà ça... ;-) bonne nuit!
Je n arrive pas a lire la video sur mon samsung galaxy teos. !
C'est exactement ça , chacun va se coucher moins bête mais avec un avis qui lui est propre, et c'est tant mieux, dans la situation ou des parents apprennent que leur bébé est porteur d'anomalies, il y'a autant de réactions que d'individus :)
Un enfant c'est de pas a câliner mais selon des études très poussées sa leur fait pas de mal de recevoir de l'affection! Personnellement tu m'afflige!
???? Un beau jugement! Et tu est qui pour dire au monde qu'ils sont égoïste avec tes clichés?
D'accord a 200% avec toi!
Tout a été développé après ce commentaire!! J'ai donné mon avis, mon point de vue, d'autres ont donné le leur. On ne va pas ré écrire les 80 commentaires, ça commence à être gonflant!! Relis le fil avant de sauter sur les gens comme un justicier.... Là dessus, le sujet est clos pour moi, bonne journée.
C'est un sujet très intéressant. Je viens de lire beaucoup d’avis, souvent très tranchés. Il y a encore quelques années, j’aurais vraisemblablement penché du coté de l’IVG en cas de détection d’une malformation ou d’une autre durant une grossesse.
Mais depuis la naissance de ma fille, ma position est beaucoup plus nuancée sur le sujet… elle fait partie de ces petites farceuses qui savent déjouer les marqueurs de détection d’anomalie durant la grossesse. Et ce n’est qu’au moment de sa naissance que son petit chromosome en trop (trisomie) a été découvert. La nouvelle est d’une violence inimaginable (n’essayez même pas d’imaginer). Mais la vie continue… juste un peu différemment.
Je ne crois pas vivre dans un monde de Bisounours, et mon amour pour ma fille ne me leurre pas pour autant sur ses difficultés à vivre dans un monde où la normalité est reine, mais malgré ça et pour revenir au débat, aujourd’hui, il y a des questions auxquelles je ne sais plus répondre. Notamment, celle de savoir en cas d’anomalie détectée, si une IVG permet d’éviter à coup sûr de potentielles futures souffrances à l’enfant, ou si elle favorise un eugénisme pur et simple, bafouant ainsi le droit à la vie et au bonheur le plus élémentaire. Et plus je vois ma fille me sourire, et moins je sais apporter une réponse à cette question.
Tout ça pour dire que les choses ne sont pas noires ou blanches sur ce sujet. Si la sirenomélie de leur fille a été détecté durant la grossesse, il nous est impossible de nous mettre à la place de ces parents. Il s’agit juste de parents confrontés à l’une des questions les plus difficiles de leur existence, sans doute même la plus difficile. Et à cette question, il n’y a pas de bonne ou de mauvaise réponse. Il y a juste leur réponse, qui ne souffre aucun jugement.
PS : A l’attention de ceux qui utilisent encore le mot mongolien : la trisomie est une maladie génétique. Cela signifie qu’un être porteur d’une trisomie est atteint d’une maladie, mais on ne résume pas une personne à sa maladie. Afin de bien imager cette remarque, c’est un peu comme si vous utilisiez le mot cancéreux pour qualifier quelqu’un (par exemple un proche ?) atteint d’un cancer…
Chapeau... Sans être méchant ou lancer un débat sur le bienfondé ou non d'une IVG, un enfant, c'est aussi une responsabilité, vouloir un enfant à tout prix, c'est avant tout s'assurer que l'on pourra l'assumer financièrement et compagnie, mais aussi lui vouloir une belle vie. Une grosse question éthique se pose, mais le fait d'aller aux bouts de ses convictions sans faire d'IVG (quand on a connaissance du problème), n'est-il pas une forme d'égoïsme en imposant ses convictions, au détriments d'un être qui ne peut faire ce choix ? Personne ne devrait mourir à 10ans ( et encore moins d'une cause médical prévisible.).
Exact je voulais le dire
Qui VIVAIENT avec elle
Merci pour votre commentaire, sincèrement la psychologie de comptoir lue jusqu'ici m'ecoeurait particulièrement. Votre message plein de compréhension, de tolérance et d'amour pour votre fille est un vrai rayon de soleil dans ce fil de discussion.
Je ne doute pas une seconde que votre enfant, comme shiloh, sera elle aussi exceptionnelle.
Merci.
T vraiment spécial mon petit zeus.... Triste que tu puisse penser comme sa!
[quote=Semaa]C'est sur la publicité Samsung take part :)[/quote]Moi aussi, elle prend plus du 3\4 de la la page!
J'avais vu ça dans "extraordinary people " sur teva il me semble...
L'origine de la légende des sirénes ?
Choquant. Bonne chance pour eux.
je me permet de rajouter quelque chose qui n'a pas été dit, en tout cas pas clairement selon moi. peut importe le choix que les parents auraient fait de toute manière ils se.seront posés des questions "avions nous le droit de la forcer à vivre" "pourquoi ne pas lui avoir laissé sa chance" dans les deux cas ils auraient eus des regrets. vous pouvez juger mais ça ne changera pas grand chose. on est tous différents et heureusement (tant par nos avis que par nos handicaps) c'est ce qui fait évoluer nos avis.
Est-ce que le fait qu'elle soit plutôt grosse fait partie de sa malformation ? En tout cas, je trouve cette enfant vraiment courageuse. Ça ne doit pas être facile de vivre avec ça au quotidien...